Описание продуктов

Английское имя: Фуросемид

Номер CAS: 54-31-9

Молекулярная формула: C12H11Cln2O5S

Молекулярный вес: 330,74

Einecs номер: 200-203-6

Связанная категория

Медицинское сырье; Фармацевтическое сырье; Малый ингибитор молекулы; Ветеринарная медицина; Другое сырье; Фармацевтическое сырье; Мочегонное; Используется в качестве мочегонное средство; API; Сырье; Фармацевтические промежуточные соединения; Продукт управления; Медицинское сырье; Другие биохимические реагенты; Химическое сырье; Промежуточные продукты сырья - сырье; Реагент; Химическая примесь; Мочегонные препараты; Примеси наркотиков и промежуточные соединения; Фармацевтическое сырье для научных исследований; Химическое сырье; Ссылка на китайскую медицину; Научные исследования экспорта; Химический реагент; Химическая примесь - фуросемид; Общий биохимический реагент - органическая кислота; Мощный диуретик, который действует на петле мякоть; Индустриализация; Научные исследовательские реагенты; Органические; Промежуточные и тонкие химические вещества; Фармацевтические препараты; API; Ионный транспортер и другой ионный канал; ГАМК; Ароматика; Гетероциклы; Соединения серы и селена; API; Lasix; Другие API

MOL FILE: 54-31-9. Мол

Структурная формула:

1 -

Свойства фуросемида

Точка плавления: 220 градусов (декабрь) (горит.)

Точка кипения: 582,1 ± 6 0. 0 градуса (прогнозируется)

Плотность: 1.606

Показатель преломления: 1.6580 (оценка)

Флэш -точка: 11 градусов

Условия хранения: 2-8 степень

Растворимость: почти нерастворим в воде, растворимый в ацетоне, немного растворим в этаноле (96%), почти нерастворим в дихемическом книге хлорметана. Разбавленный раствор, растворенный в гидроксиде щелочных металлов.

Коэффициент кислотности (PKA): PKA3.8 (неопределенность)

Форма: порошок

Цвет: белый до почти белого

Биологический источник: Кролик

Растворимость воды: растворлеинацетон, дмформотанол слегка

Мерк: 14 4309

BCS Class: 2 (clogp), 4 (logp)

Стабильность: стабильная, но чувствительная к свету, чувствительной к воздуху и гигроскопическому. Несовместимо с сильными окислителями.

Inchikey: zzufctlcjuwosv-uhfffaoysa-n

База данных CAS: 54-31-9 (Ссылка на базу данных CAS) (IARC)

Классификация канцерогенов: 3 (том 50) 1990EPA

Химическая информация: фуросемид (54-31-9)

Использование и синтез методов фуросемида

Вступление

Фуросемид является диуретиком, также известным как фуросемид, разработанный бывшим западно немецким Херстом в 1963 году. Он используется клинически для лечения периферического отека, вызванного отек сердца, отек почек, цирротическим асцитом, нарушением химического книга или сосудистых расстройств и способствует выписки верхних уретральных стойков. Его диуретический эффект быстрый и мощный, и в основном он используется в серьезных случаях, когда другие диуретические препараты неэффективны.

Высокоэффективный мочегонное средство

Furosemide, also known as furanoanilic acid, furosemide, furosemide, diuretic acid, diuretic acid, diuretic acid, is a kind of aminosulfonyl highly effective diuretic drug acting on the medullary part of the ascending branch of the medullary loop, has a strong and short diuretic effect, can increase the excretion of water, sodium, chlorine, potassium, calcium, magnesium, Фосфат и т. Д. Он клинически используется для лечения периферического отека, вызванного отек сердца, отек почек, асцита цирроза, дисфункции или сосудистых расстройств, и может способствовать экскреции верхних уретральных камней. Внутривенное введение может лечить отек головного мозга, а также может ускорить экскрецию токсичных веществ в случае отравления наркотиками в отеке головного мозга. Следует отметить, что во время фуросемида диурез, экскреция HCO 3- не увеличивается из-за увеличения CL-, Na+, K+и H+в моче, а долгосрочный повторный или большой объем лекарств может привести к синдрому гипосалинового и гипохлорического гипопотассиутного щипа.

В последние годы исследователи обнаружили, что атомизированное вдыхание фуросемида обладает значительным антиастматическим эффектом, который такой же, как хроминат натрия, ингибируя высвобождение аллергических медиаторов и ингибируя выброс нейротрансмиттеров ацетилхолиновых и племакмических книг, которые могут быть связаны с ингибированием проникновения в числах -меморина. Клинические испытания по астме, вызванной физическими упражнениями, вызванным антигеном быстрого начала и задержкой астмы.

Механизм действия

Фуросемид в основном ингибирует реабсорбцию Na+ и Cl- в медуллярных и кортикальных частях грубых восходящих ветвей медуллярной петли, способствует экскреции натрия, хлора и калия, влияет на образование гиперосмотического давления в почечном медулле, интерферат с процессом концентрации и разбавления ури. Этот продукт может ингибировать активность декомпосазы простагландина, увеличивать содержание ProchemicalBook Аденин E2, оказывает влияние вазодилатирования, также оказывает влияние проксимальных кривизных канальцев, и клубочковая фильтрация может увеличить почечный кровоток, регулировать распределение кровотока в почечной, снижает эффект крови, увеличивает поток крови в поверхности, проникаю, и в первое время, и в первое время, и в первое время. Он часто используется в тех случаях, когда другие диуретики потерпели неудачу.

Фармакокинетика

Скорость устного поглощения фуросемида составляет 6 0% до 70%, а питание может замедлить скорость поглощения, но это не влияет на скорость поглощения и его лечебный эффект. Уровень поглощения полости рта у пациентов с конечной стадией заболевания почек снижается до 43% до 46%. При эдематозных заболеваниях, таких как застойная сердечная недостаточность и нефротический синдром, скорость поглощения полости рта также снижается из -за отек кишечной стенки, поэтому в этих случаях следует использовать парентеральные лекарства. В основном он распределен во внеклеточной жидкости, объем распределения составляет 11,4% от массы тела в среднем, а скорость связывания белка плазмы составляет 91% ~ 97%, почти все из которых связаны с альбумином. Этот препарат может пройти плацентарный барьер и может быть выведен в молоко. Начальное время перорального и внутривенного введения химического книги составляло 30 ~ 60 минут и 5 минут соответственно, а пиковое время составляло 1 ~ 2 часа и 0,33 ~ 1 час. Продолжительность действия была 6-8 часов и 2 часа соответственно. T1/2b имеет большое индивидуальное различие, нормальное 30-60 минуты, пациенты с анурии, продленные до 75-155 минут, функция печени и почек сильно нарушается до 11-20 часов. Из -за плохого очистки печени и почек у новорожденных, T1/2B продлевается до 4-8 часов. 88% выделяются почками в его первоначальном виде, а 12% метаболизируются печенью и выделяются желтой. Увеличение метаболизма печени у пациентов с нарушением почечной функции. Этот препарат не очищен диализом.

Химическое свойство

Белый или белый кристаллический порошок. Точка плавления 206 градусов. Растворим в ацетоне, метаноле, диметилформамиде, слегка растворимый в этаноле, нерастворим в воде. Без запаха, почти безвкусно.

Использовать

Продукт обладает сильным и коротким диуретическим эффектом, который является сильным диуретическим препаратом для лечения отека, вызванного сердцем, печени, почками и другими заболеваниями, особенно для случаев неэффективных диуретиков кета; Его можно использовать для лечения острого легочного отек Chemicalbook, отека мозга, острой почечной недостаточности и гипертонии. В сочетании с регидратацией продукт может способствовать утечке яда. Оральный LD50 крыс был 2600-2820 мг/кг.

Используется в качестве мочегонного

Категория

Токсичное вещество

Классификация токсичности

Отравлен

Острая токсичность

Оральный - крыса LD50: 2600 мг/кг; Oral - мышь LD50: 2200 мг/кг

Характеристики опасности воспламеняемости

Горючий; Огонь разрушает токсичные оксиды азота; Оксид серы и хлоридные пары

Характеристики хранения и транспорта

Склад Низкая температура, вентиляция, сухость

Пожарной агент