Даунорубицин гидрохлорид является противоопухолевым антибиотиком

Даунорубицин гидрохлорид является противоопухолевым антибиотиком

Английское имя: гидрохлорид данорубицина
Номер CAS: 23541-50-6
Другой Имя: 5, 12- naphthacenedione, 8- acetyl -10- [(3- amino -2, 3, 6- trideoxy-al-lyxo-hexop yranosyl) oxy] -7, 8,9, 10- tetrahydro -6, 8, 11- trihydroxy -1- метокси-, гидрохлорид (1: 1), (8S, 10S)-; daunoblastin; daunoblastina; daunomycinchlorohydrate; ndc 0082-4155; Ondena; RP13057HydroChloride; Rubidomycinhydrochloride
Отправить запрос

Описание продуктов

 

Английское имя: гидрохлорид данорубицина

Номер CAS: 23541-50-6

Молекулярная формула: C27H29NO10.CLH

Молекулярный вес: 563,98

Einecs номер: 245-723-4

 

Связанная категория

Сырье [только для научных исследований]; Антибиотики; Фармацевтическое сырье; Фармацевтическое сырье; Фармацевтическое сырье, промежуточные соединения; Противоопухование; Ферментативный; Малый ингибитор молекулы; Фармацевтические промежуточные соединения; Клеточная биология; Бицины (противоракоя); Реагент для научных исследований; Противоопухолевые препараты; Биологически активные молекулы Chemicalbook; Фармацевтическое сырье и промежуточные соединения; Научная оригинальная серия лекарств; Ссылка на китайскую медицину; Реагенты клеточной биологии; Контрольный продукт - продукт по контролю за китайской медициной; Сырье; Промежуточные соединения; Ингредиенты; Химическое сырье; Фармацевтические, пестицидные и красивые промежуточные соединения; Химические реагенты - исследовательские реагенты; Домашние химические вещества; Химический реагент; Тонкое химическое сырье; Химическое сырье; Ежедневная химическая промышленность; промежуточные и тонкие химические вещества; Фармацевтические препараты; Антиогуру; Углеводы и производные; Хиральные реагенты; Гетероциклы; API; Противораковая и иммунитет

MOL FILE: 23541-50-6. Мол

 

Структурная формула:

1 -

 

Свойства гидрохлорида данорубицина

Точка плавления: 190 градусов (DEC)

Конкретное вращение: d 20+248 ± 5 градусов (c =0. 05-0. 1inmethanol)

Условие хранения: инициалмосфера, 2-8 степень

Растворимость: растворим в воде и метаноле -химическом книге, слегка растворимся в этаноле, почти нерастворим в ацетоне.

Форма: твердый

Цвет: от красного до темно -красного

Растворимость воды: растворитель (50 мм)

Максимальная длина волны (λmax): 477 нм (H2O) (горит.)

Чувствительность: гигроскопическая

Мерк: 14 2832

BRN: 4229221

Стабильность: стабильность

Inchikey: Gugguxzjwaias-Smlrdaarna-N

Smiles: c 1= cc2c (= o) c 3= c (o) c4c [c@] (c (c)=o) (o) c [c@h] (o [c @@ h] 5o [c@) @H] (c) [c @@ h] (o) [c @@ h] (n) c5) c =4 c (o)=c3c (= o) c =2 c (oc)=c1.cl|& 1: 10,16,18,20,22,24, R |

Химическая информация EPA: гидрохлорид данорубицина (23541-50-6)

 

Применение и синтез гидрохлорида даунорубицина

 

Вступление

Гидрохлорид даунорубицина, как распространенный препарат, используемый при лечении острого миелоидного лейкоза, острого лимфобластного лейкоза, острого моноцитарного лейкоза и других заболеваний в отделе гематологии, является первым поколением антибиотики антрациклиновых антибиотики. В дополнение к лечению острого и хронической лейкозы, его также можно объединить с преднизоном, цитарабином или винбластином для увеличения его противоопухолевого эффекта.

 

Механизм действия

Гидрохлорид даунорубицина обладает цитотоксическим эффектом и является не специфичным для клеточного цикла препарат. Вставка в клетку -мишени, даунорубицин может вставлять между соседними парами оснований ДНК, генерировать активные свободные радикалы, разжигать двойную цепь ДНК, разбить цепь ДНК, ингибируя активность шаблона нуклеиновой кислоты, мешает процессу транскрипции и предотвращает синтез мРНК. Достижение тканевых клеток для репликации, это также может привести к разрыву клеточных мембран, что приводит к гибели клеток и, таким образом, играет роль.

 

Фармакологическое действие

Даунорубицин является специфичным для циклида противоопухолевым агентом. Исследования на животных показали, что он оказывает жизненно важное влияние на лейкоз L1210 мыши, а также показывает определенное влияние на аминометилфолат, 6- Mercaptopurine и 5- Флуорурацил-линии. Кроме того, он оказывает жизненно важное влияние на крыс Yoshida Sarcoma, а Chemicalbook показал некоторую эффективность против циклофосфамида, триэтиофосфамида, 6- Меркаптопурин, 5- хлорурацил, митомицина C и хромомицина A3-клеточных линий. Механизм действия даунорубицина лежит в процессе синтеза нуклеиновой кислоты клеток, что может напрямую связываться с ДНК и затруднить синтез ДНК и ДНК-зависимые реакции синтеза РНК.

 

Клиническое применение

В дополнение к лечению острого и хронической лейкозы, его также можно объединить с преднизоном, цитарабином или винбластином для увеличения его противоопухолевого эффекта. Научно -исследовательский реагент, широко используемый в молекулярной биологии, фармакологии и других научных исследованиях. Для нейробластомы и рабдодомы.

 

Фармакокинетика

Концентрации в крови и эритроцитах 1 0 взрослых пациентов с лейкемией составляли 228 и MU, соответственно, после внутривенной инъекции (40 мг растворены в 40 мл нормального физиологического раствора) в течение 3 минут. Г/мл и 237 мкг/г. Его основным метаболитом у людей является алкоголь данорубицин. Общая скорость экскреции через 24 часа составила (11,8 ± 5,1) Chemicalbook %, в котором даунорубицин (6,33 ± 2,93) %, данорубицинол (5,3 ± 2,48) %. Его распределение полураспада (T1/2) составляет 0,07 часа; Устранение периода полураспада (T1/2) 2. 86 часов, период полураспада (T1/2)-97,3 часа.

 

Индикация

Гидрохлорид даунорубицина используется для острой миелоидной лейкозы и острого лимфобластного лейкоза, а также хронического острого заболевания.

 

Фармакологическое действие и механизм

Гидрохлорид даунорубицина представляет собой цикклид-специфический противоопухолевый агент. Испытания на животных показали, что он оказывает жизненно важное влияние на лейкоз L1210 мыши, а также показывает определенное влияние на аминометилфолат, 6- Mercaptopurine и 5- Флуорурацил-линии. Кроме того, он оказывает жизненно важное влияние на крыс саркомы Йошиды и показал некоторую эффективность на циклофосфамиде, триэтиофосфамиде, 6- Меркаптопурин, 5- флуорурацил, митомицин С и хромомицин-линии, устойчивые клетки. Механизм действия даунорубицина лежит в процессе синтеза нуклеиновой кислоты клеток, что может напрямую связываться с ДНК и затруднить синтез ДНК и ДНК-зависимые реакции синтеза РНК.

 

Информация о безопасности

Марк с опасными товарами: xn, xi

Код категории опасности: 22-40-42/43-36/37/38-20/21/22

Инструкции по безопасности: 22-36/37-45-37/39-36-26

Код транспорта опасных товаров: un 2811 6. 1/pg 3

WGK Германия: 3

RTECS: HB7878000

F: 3-10

Уровень опасности: 6.1 (б)

Таможенный код упаковки III категория III 29419059

Токсичность LD50 у мышей (мг/кг): 26 IV (Dimarco, 1969)

 

горячая этикетка : Гидрохлорид даунорубицина является противоопухолевым антибиотиком, китайский гидрохлорид даунорубицина является противоопухолевым поставщиком антибиотиков, Атракурий безилат скелетный релаксант, Ингибиторы розувастатина кальция регулируют липиды с высокой эфиром, Фуросемид - мощный мочегонное средство, Амикацин сульфат, 114870-03-0, Фебуксостат для подагры и гиперурикемии