Жосамицин - макролидный антибиотик

Английское имя: Жосамицин

Номер CAS: 16846-24-5

Молекулярная формула: C42H69NO15

Молекулярный вес: 827,99

Einecs номер: 240-871-6

Связанная категория

Растительный экстракт; Макролидные антибиотики; Аналитические стандарты; Стандарт науки о жизни; Антибиотики; Общие биохимические реагенты - антибиотики; Продукт управления; Химический реагент; Амины; Хиралрегенты; Antibioticexplorer; A-kantibiotics; Антибактериальный; Антибиотикито; Antibioticsg-Mantibiotics; ChemicalBookChemicalStructureClass; InterfereswithProteInsynthesisAntibiotics; Макролиды; Механизм; Спектрумофактивность; Гетероциклы; Промежуточные инехимические вещества; Фармацевтические препараты

MOL FILE: 16846-24-5. Мол

Структурная формула:

Структурная формула:

Свойства люцицина
Точка плавления: 131,5 градуса
Конкретное вращение: d 25-70 градуса (c =1 inethanol)
Точка кипения: 763,27 градуса (приблизительно)
Плотность: 1,1547 (грубо)
Индекс преломления: 1.6220 (EchemicalBookStimate)
Условия хранения: inertatmosphere storeinfreezer, при - 20 степень c
Растворимость: растворим в этаноле
Форма: порошок
Коэффициент кислотности (PKA): 7,1 (40%aqmethanol)
Цвет: белый и желтоватый
Мерк: 13 5286
Стабильность: гигроскоп

Эффект

Антибактериальное действие аналогично эритромицину. Он оказывает антибактериальное влияние на грамположительные бактерии, такие как Staphylococcus aureus, гемолитический стрептококк, пневмокок, дифтерий Bacillus, Tetanus Bacillus, Anthrax Bacillus и т. Д. Также оказывает влияние на грам-негативные бактерии, такие как гонокок, такая же, как блюс-итиси, и, и,,,,,,,,,, ,р,,,,,,,,,,,,,,,, ,р, по, ,коро ,д, не,,,,,,,, по порроро кто кто кто кто кто кто кто кто кто ктолл против W ве ве ле W W666666666666666686 H НР,, ни от гемолитического bacillus, Anthrax, Bacil Микоплазма, хламидия, рикетсия и спирочаэта и т. Д. Она также чувствительна к кампилобактеру и легионелле и более эффективна против грамположительных анаэробных бактерий, чем эритромицин.

Индикация

Основное клиническое применение чувствительных бактерий, вызванных респираторной системой, инфекцией желчных путей, геного кожного заболевания, среда отита, синуситом, тонзиллитом, пародонтальным абсцессом и так далее. Он также может быть заражен стафилококком, устойчивым к пенициллину и эритромицину.

Метод обнаружения

Основным методом биоднетации для титра оксамицина был метод трубки и диска. Используя диффузионный эффект антибиотиков в агарной среде, стандартный раствор с известной концентрацией и образец с неизвестной концентрацией распространяется в химическую книгу на поверхности агара, содержащих чувствительные экспериментальные бактерии. Ингибирующая зона генерируется из -за эффекта ингибирования на протестированные бактерии, а размер ингибирующей зоны пропорционален концентрации антибиотиков. В этом методе используются антибиотики для ингибирования характеристик чувствительных бактерий, в соответствии с фактической ситуацией клинического использования, поэтому он распознается на международном уровне.

Биологическая активность

Жосамицин (en -141, Китасамицин A3, лейкомицин A3, туримицин A5) представляет собой макроциклический липидный антибиотик, полученный из Streptomyces nalopyces, который обладает широким спектром антимикробных активностей против ряда патогенов.

Целевая точка

KD: 5,5 нм (рибосома)

Изучение in vitro

Исследования показывают, что среднее время жизни на рибосоме составляет 3 часа для изамицина и что константы диссоциации для связывания изамицина с рибосомой составляют 5,5 нм. Жосамицин замедляет образование первой пептидной связи зарождающегося пептида аминокислотным способом и полностью ингибирует образование второй или третьей пептидной связи, в зависимости от пептидной последовательности при насыщающей концентрации лекарственного средства, синтез полных белков полностью закрывается иосамицином. При насыщающей концентрации лекарственного средства синтез полных белков полностью закрыт изамицином.

In vivo исследование

Уровень изамицина в крови и ткани после перорального введения составляет 200 мг/кг для кроликов. Уровни ткани, как правило, намного выше, чем уровни крови, и через 3 часа после введения, когда уровень крови очень низкий, уровни ткани довольно выше, чем через 1 ч после дозы. Через час после лекарства уровень в легких является самым высоким из всех уровней ткани.

Информация о безопасности

WGK Германия: 2

RTECS: OH4725810

F: 10

Токсичность: пероральный LD50 у крысы:> 7 гм/кг

горячая этикетка : Иосамицин - макролидный антибиотик, Китай Жосамицин является поставщиком антибиотиков макролидного антибиотиков, Дабигатрантексейлат антикоагулянт, Амикацин сульфат, Трабезин, Позаконазол новое противогрибковое препарат триазола, 137071-32-0, Dalbavancin Antibiotics