Антагонист рамуцирумаба для твердых опухолей

Английское имя: Рамуцирумаб

Номер CAS: 947687-13-0

Молекулярная формула

Молекулярный вес: 0

Эйнеки нет

Связанная категория: лекарственное вещество; MAB 17; химический реагент

структурная формула

Природа Рамолумаба

Условия хранения: хранить -20 c

Растворимость: растворенная в диметилсульфоксиде

Форма: жидкость

Цвет: бесцветный до бледно -желтого

Целевой препарат

Remmovumab - это ингибитор ангиогенеза, разработанный и продуцируемый Eli Lilly, и одобренный FDA в апреле 2014 года для неоперабельной резекции (неоперабельной) рака и у пациентов с распространением опухоли (метастазирование) после лечения фторпиримидином или препаратами платины. It is a vascular endothelial growth factor Chemicalbook (VE GF) receptor 2 antagonist, which prevents the ligands of VE GF receptor, the ligands VE GF-A, VE GF-C and VE GF-D of VE GF-receptor, from binding to it, thereby preventing the activation of VE GF receptor 2, and ultimately slowing or preventing tumor growth and spread by reducing tumor vascular поколение.

Remolumab, целевой препарат, называемый подходящим для китайцев, потому что он был одобрен для трех типов опухолей с высокой частотой в Китае, раком желудка, раком легких и колоректальным раком, но препарат не доступен в Китае.

История одобрения FDA Ramolumab

2014.4FDA одобрение ролумаба при раке желудка

2014.11FDA утвердил Ramolumab в сочетании с паклитакселом для развитого рака желудка после химиотерапии

2014.12FDA утвердил Rolumab для химического книги Инвазивный немелкоклеточный рак легких

2015.4FDA одобрение Ramolumab и Folfiri для лечения метастатического колоректального рака второй линии

2019.5 Remoxumab стал первой одобренной FDA.

Фармакологическое действие

Этот препарат представляет собой антагонист рецептора фактора роста эндотелиального эндотелиального фактора 2 (VEGFR2), который специфически связывается с VEGFR2 и блокирует связывание лигандов VE GF R (VE GF-ачемика эндотелиальные клетки.

Фармакокинетика

Согласно популяционному фармакокинетическому анализу, фармакокинетические параметры были сходны с раком желудка, пациентов с NSCLC и MCRC после использования этого препарата. Среднее разрешение было 0. 015 л/ч, а средний терминальный период полураспада составлял 14 дней. Согласно анализу фармакокинетики популяции, средняя стационарная концентрация в плазме в легкой, умеренной и тяжелой почечной нарушении (CCR 60-89 ML/MinchemicalBook, 30-59 мл/мин, {7}} ML/MIN соответственно) по сравнению с теми, которые с нормальной функцией renal [Creatinine) (C-min). По сравнению с нормальным LF (общий билирубин 3 раза ULN).

Клиническое применение

1. Для продвинутой или метастатической аденокарциномы желудка гастроэзофагеальная аденокарцинома с гастроэзофагеальным соединением с заболеванием, прогрессирующим во время или после химиотерапии фторпиримидином или химиотерапией на основе платины, либо отдельно, либо в сочетании с паклитакселом.
2. Метастатический немелкоклеточный рак легкого (NSCLC) для прогрессирования заболевания во время или после платиновой химиотерапии, в сочетании с доцетакселом.
3. Метастатический колоректальный рак (MCRC) для прогрессирования заболевания во время или после химиотерапии бевацизумабом, оксалиплатином и фторпиримидином в сочетании с режимом Folfiri (иринотекан, лейковорин, {0}} флорорацил).

Неблагоприятный эффект

1. Кардиоваскулярная система

① Единое использование: гипертония, артериальная тромбоэмболия (включая инфаркт миокарда, остановку сердца, цереброваскулярная авария, церебральная ишемия).

② В сочетании с паклитакселом: гипертония.

③ Асвязано с доцетаксом: гипертония.

④ В сочетании с протоколом Folfiri: гипертония.

2. Метаболическая / эндокринная система

① Один: гипонатриемия.

② В сочетании с паклитакселом: гипоалбуминемией.

③ Комбинация с доцетаксом: гипонатриемия.

④ В сочетании с протоколом Folfiri: гипоалбуминемия, повышение уровня тиреотропина (TSH).

3. Резпираторная система

① Один: нос кровотечение.

② В сочетании с паклитакселом: эпистаксис.

③ Комбинация с доцетаксом: эпистаксис, легочное кровоизлияние, пневмония. В сочетании с протоколом Фолфири: эпистаксис.

4.генлата

① Один: протеинурия.

② В сочетании с паклитакселом: протеинурия. Использование с доцетакселом: альбуминурия. В сочетании с протоколом Folfiri: протеинурия, нефротический синдром.

5. иммунная система против этого лекарственного антитела (включая нейтрализующие антитела) положительно.

6. Однорологическое использование: головная боль, обратимый синдром задней лейкоэнцефалопатии (RPLS).

7. Гастроиндуализация

① Один: диарея, кишечная обструкция, желудочно -кишечная перфорация.

② В сочетании с паклитакселом: диарея, желудочно -кишечное кровотечение, стоматит, желудочно -кишечная перфорация.

③ В сочетании с доцетакселом Chemicalbook: стоматит, мукозит.

④ В сочетании с протоколом Folfiri: диарея, снижение аппетита, стоматит, желудочно -кишечная перфорация, обструкция кишечника, желудочно -кишечное кровотечение.

8. КЛАД

① Анемия, нейтропения.

② В сочетании с паклитакселом: нейтропения (включая фебрильную нейтропения), тромбоцитопения, сепсис.

③ Комбинация с доцетакселом: нейтрофильная химическая книга цитопения (включая фебрильную нейтропению), тромбоцитопения.

④ В сочетании с протоколом Folfiri: нейтропения (включая фебрильную нейтропения), тромбоцитопения.

9.skin

① Один: кожная сыпь.

② В сочетании с протоколом Folfiri: Palmoplantar Sensory потеря синдрома эритемы.

10. Eye и Dococa Использование: слезы.

11.other

① Один: реакция инфузии.

② В сочетании с паклитакселом: усталость, слабость и периферический отек.

③ В сочетании с доцетаксом: усталость, слабость, периферический отек, реакция инфузии.

④ В сочетании с протоколом Folfiri: периферический отек.

Информация о безопасности

Данные о токсичных веществах: 947687-13-0 (данные о опасных веществах)

горячая этикетка : Антагонист Рамуцирумаба для твердых опухолей, антагонист Китая Рамуцирумаб для поставщиков солидных опухолей, Моноклональное антитело Ustekinumab для псориаза, Трастузумаб -моноклональное лекарство от рака, Деносумаб человеческие моноклональные антитела обладают противоопухолевой активностью, Цетуксимаб является противоопухолевым препаратом, 637334-45-3, Повреждение псориаза с антагонистом секукинумаба